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Which way forward for the care of critically ill children?
Year: 1995 Publisher: York The University of York

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This report is an appraisal of the British Paediatric Association Working Party report 'The care of critically ill children'. This report recommended several major changes including an increase in the number of paediatric intensive care facilities, larger units and more specialist trained nurses.There is a significant diversity of professional opinion over detailed recommendations in this area. This reflects the lack of reliable research evidence. The available evidence does not allow significant statements to be made about the best way to organise, staff and otherwise resource the care of critically ill children. Of particular note is the lack of British research in this area.Changes should be informed by better information based upon comprehensive and accurate data collection. Units currently providing regular care for critically ill children should collect standard outcome and severity data. This will allow a more informed discussion of possible variations in the survival of children between units. Change in the care of critically ill children should be carried out in a controlled manner which can be evaluated and options for change should be subjected to critical scrutiny and be adequately costed.The authors believe that while the BPA report is a useful source of information and summarises the views of a range of professional groups, it does not constitute sufficient basis for determining national or local policy for the care of critically ill children in Britain.


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EAPC Review of Palliative Care in europe
Authors: ---
ISBN: 9788890296154 Year: 2008 Publisher: Milano EAPCPress


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Kwaliteitsindicatoren 2012 : Basisset ziekenhuizen
Year: 2011 Publisher: Utrecht Inspectie voor de Gezondheidszorg


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Evaluer l'action sociale : L'évaluation dans les secteurs de l'ambulatoire social-santé bruxellois (COCOF) aux yeux de leurs représentants - rapport final
Authors: --- ---
Year: 2006 Publisher: Bruxelles Conseil Bruxellois de Coordination Sociale (CBCS)

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A good life in old age? : monitoring and improving quality in long-term care
Authors: ---
ISBN: 9789264194526 Year: 2013 Publisher: Paris OECD publications

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As ageing societies are pushing a growing number of frail old people into needing care, delivering quality long-term care services – care that is safe, effective, and responsive to needs – has become a priority for governments. Yet much still remains to be done to enhance evidence-based measurement and improvement of quality of long-term care services across EU and OECD countries. This book offers evidence and examples of useful experiences to help policy makers, providers and experts measure and improve the quality of long-term care services.


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La sécu jusqu'ou : Quelle solidarité et quel soin pour notre système de santé
Authors: ---
ISBN: 9782322080892 Year: 2017 Publisher: Paris Books on Demand

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Actes de la journ?ee d'?etudes sur le th?eme "la sant?e jusqu'o?u ?" qui s'est tenue le 12 mai dernier ?a i'universit?e de Strasbourg ?a l'initiative des Semaines sociales de France, du Centre europ?een d'enseignement et de recherche en ?ethique et de l'espace de r?eflexion ?ethique et Alsace. Comment imaginer une politique de sant?e o?u care et cure soient indissociables ? Comment mieux coordonner les acteurs, sanitaires mais aussi sociaux, afin de construire, ?a hauteur d'homme, un vrai parcours coordon?e du "prendre soin" ? A quel niveau territorial concevoir cette mise en r?eseau, avec quelles r?egulations globales ? Quels outils, num?eriques ou non ? Telles sont quelques une des questions qui ont ?et?e travaill?ees et d?ebattues lors de cette jounr?ee d'?etudes. Aux trois orateurs invit?es - Christian L?eonard, Pierre Giorgini et Alain Cordier, sont venus s'ajouter 14 contributions venant d'horizons divers.


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Integrated care : a guide for effective implementation
Authors: --- --- ---
ISBN: 9781615370542 1615370544 9781615371334 1615371338 Year: 2017 Publisher: Arlington, Virginia : American Psychiatric Association Publishing,

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The integration of behavioral health with general health care improves outcomes, lowers costs, and leads to a better experience of care. But how to achieve this Triple Aim effectively and efficiently? This how-to book is essential for practitioners and policy makers who want to make collaborative care a reality everywhere. --Steven S. Sharfstein, M.D., President Emeritus, Sheppard Pratt Health System, Clinical Professor of Psychiatry, University of Maryland, and former President of APAThis book will be helpful for both primary care and behavioral health organizations on the path to integration, regardless of what stage they are in. The focus on the specifics of implementation will be very helpful for all disciplines. --Virna Little, PsyD, LCSW-r, MBA, CCM, SAP, Senior Vice President Psychosocial Services/Community AffairsIntegrated Care: A Guide for Effective Implementation covers a broad range of topics related to making behavioral health integration work in the readers setting. It covers clinical, operational, and financial aspects of integration. This book is full of practical advice from people who have worked in integrated settings and understand the potential benefits and the challenges of providing integrated care. --Neil Korsen, Physician Scientist, Center for Outcomes Research and Evaluation Maine Medical Center


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Soins de santé : Difficultés d'accès et non-recours
Author:
Year: 2017 Publisher: Bruxelles Forum Bruxelles contre les inégalités

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Employée à mi-temps dans une petite entreprise d’informatique à Evere, Alice vit seule avec sa fille Sophie atteinte de la maladie de Crohn. Celle-ci a déjà fait plusieurs séjours à l’hôpital et suit un traitement qui n’est pas entièrement remboursé. Alice éprouve d’importantes difficultés à avancer l’argent pour le paiement des soins malgré la prise en charge des frais par la mutualité. Elle doit parfois attendre plusieurs jours, voire plusieurs semaines pour être remboursée. Il lui arrive alors de renoncer à certains soins quand elle ne peut plus avancer l’argent. Alice insiste sur le fait que Sophie est sa priorité, et avoue qu’elle se passe de certains soins « comme pour son dos qui lui fait terriblement mal à cause des heures passées devant son ordinateur », et pour « ses lunettes qui ne sont peut-être plus tout-à-fait adaptées à sa vue ». A 80 ans Josette touche une petite pension de survie. Pour se rapprocher de sa famille, elle a décidé de vendre sa petite maison ouvrière et d’habiter dans un appartement à 550€ de loyer. Elle a mal à la hanche et attend la vente de sa maison pour demander la visite d’un kinésithérapeute. Elle se plaint régulièrement d’infections buccodentaires mais refuse catégoriquement d’aller voir un dentiste. Elle a pourtant le statut BIM (Bénéficiaire de l’Intervention Majorée), mais ce n’est pas qu’un problème d’argent, il ne lui reste « plus que trois dents de toute façon… ».« On attend d’être payés », « J’attends 60 ans », « La priorité, c’est les enfants », « On étale les prises de médicaments », « J’ai dû emprunter à mes parents l’argent nécessaire », « Je rembourse par petites sommes », « Je peux encore attendre pour mes lunettes ».Autant de paroles qui reflètent la problématique du report et du renoncement aux soins. Celles-ci dévoilent des situations fort différentes et complexes sur lesquelles il est important d’avoir une réflexion globale. Un certain nombre de dispositifs, souvent méconnus, existent et permettent de contribuer à l’amélioration de la prise en charge de la santé. Pourtant, une partie de la population plus fragile continue à reporter certains soins et ceci peut engendrer des dépenses successives nécessairement plus onéreuses pour la personne et pour la sécurité sociale. Qui sont ces personnes qui renoncent ou qui postposent des soins ? Pourquoi le font-elles ? Pour des raisons purement financières ? Quelles stratégies mettent-elles en place ? Quels types de soins reportent-elles ? Les mesures existantes d’accessibilité aux soins sont-elles suffisantes ?


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The Hastings Center guidelines for decisions on life-sustaining treatment and care near the end of life
Authors: --- --- ---
ISBN: 0199974551 019997456X 0199974578 9780199974573 1299940080 9781299940086 9780199974566 9780199974559 Year: 2013 Publisher: New York : Oxford University Press,

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Abstract

The Hastings Center's 1987 Guidelines shaped the ethical and legal framework for treatment decision-making and end-of-life care in the U.S. This updated edition offers comprehensive practical guidance to professionals caring for seriously ill adults and children. It is a resource for clinical ethicists ethics committees, lawyers, administrators, educators, and policymakers.

Designing and conducting cost-effectiveness analyses in medicine and health care
Authors: ---
ISBN: 9780787960131 0787960136 Year: 2002 Publisher: San Francisco Jossey-Bass

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